reverse transcriptase inhibitors nghĩa là gì

• chất ức chế enzym phiên mã ngược

• reverse     [ri'və:s] tính từ đảo, nghịch, ngược lại, trái lại in the reverse...
• reverse transcriptase     enzyme phiên mã ngược ...

• Medications for HIV/AIDS (Nonnucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors (NNRTIs))
  Các loại thuốc điều trị HIV/AIDS (Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors (NNRTIs))
• Medications for HIV/AIDS (Nonnucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors (NNRTIs))
  Các loại thuốc điều trị HIV/AIDS (Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors (NNRTIs))
• Medications used for HIV/AIDS (Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors (NNRTIs))
  Các loại thuốc điều trị HIV/AIDS (Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors (NNRTIs))
• Medications used for HIV/AIDS (Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors (NNRTIs))
  Các loại thuốc điều trị HIV/AIDS (Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors (NNRTIs))
• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) prevent HIV from making copies of itself.
  Non-nucleoside ức chế men sao chép ngược (NNRTI) ngăn cản HIV làm bản sao của chính nó.
• This is true for 3TC (Epivir) and the non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs).
  Điều này đúng với thuốc 3TC (Epivir) và các chất ức chế men sao chép ngược không nucleoside (NNRTI).
• This product also can cooperated with other reverse transcriptase inhibitors for HIV-1 infection and hepatitis B treatment.
  Sản phẩm này cũng có thể hợp tác với các chất ức chế men sao chép ngược khác để điều trị nhiễm HIV-1 và điều trị viêm gan B.
• Discontinue nucleoside reverse transcriptase inhibitors or reduce dose or discontinue interferon, ribavirin or both with worsening toxicities.
  Ngừng thuốc ức chế sao chép ngược nucleosid hoặc giảm liều hoặc ngừng interferon, ribavirin hoặc cả hai nếu độc tính trầm trọng hơn.
• When taking daclatasvir with non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, the dose of daclatasvir is increased to overcome CYP3A induction.
  Khi dùng daclatasvir với các thuốc ức chế men sao chép ngược không nucleoside, liều daclatasvir được tăng lên để vượt qua sự cảm ứng CYP3A.
• As a consequence, pharmacokinetic interactions with protease inhibitors and non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors are not anticipated.
  Kết quả là, các tương tác dược động học với các thuốc ức chế protease và các chất ức chế sao chép ngược không nucleoside không được dự đoán.